不鼓和聚酯是不鼓和二元羧酸（或酸酐）或它们与鼓和二元羧酸（或酸酐）组成的混合酸与多元醇缩聚而成的，拥有酯键和不鼓和双键的线型高分子化合物。通常，聚酯化缩聚反映是在190～220℃进行，直至达到预期的酸值（或粘度）。在聚酯化缩反映实现后，趁热参与肯定量的乙烯基单体，配成粘稠的液体，这样的聚合物溶液称之为不鼓和聚酯树脂。

一、物理和化学性质

1、物理性质。不鼓和聚酯树脂的相对密度在1.11～1.20左右，固化时体积收缩率较大，固化树脂的一些物理性质如下：

⑴耐热性。绝大无数不鼓和聚酯树脂的热变形温度都在50～60℃，一些耐热性好的树脂则可达120℃。红热膨胀系数α1为（130～150）×10-6℃。

⑵力学机能。不鼓和聚酯树脂拥有较高的拉伸、弯曲、压缩等强度。

⑶耐化学侵蚀机能。不鼓和聚酯树脂耐水、稀酸、稀碱的机能较好，耐有机溶剂的机能差，同时，树脂的耐化学侵蚀机能随其化学结构和几何开关的分歧，能够有很大的差距。

⑷介电机能。不鼓和聚酸树脂的介电机能优良。

2、化学性质。不鼓和聚酯是拥有多职能团的线型高分子化合物，在其骨架主链上拥有聚酯链键和不鼓和双键，而在大分子链两端各带有羧基和羟基。主链上的双键能够和乙烯基单体产生共聚交联反映，使不鼓和聚酯树脂从可溶、可熔状态转造成不溶、不熔状态。主链上的酯键能够产生水解反映，酸或碱能够加快该反映。若与苯乙烯共聚交联后，则能够大大地降低水解反映的产生。在酸性介质中，水解是可逆的，不齐全的，所以，聚酯能耐酸性介质的侵蚀；在碱性介质中，由于形成了共振不变的羧酸根阴离子，水解成为不成逆的，所以聚酯耐碱性较差。聚酯链结尾上的羧基能够和碱土金属氧化物或氢氧化物[例如MgO，CaO，Ca(OH)2等]反映，使不鼓和聚酯分子链扩大，最终有可能形成络合物。分子链扩大可使肇始粘度为0.1～1.0Pa?s粘性液体状树脂，在短功夫内粘度剧增至103Pa?s以上，直至成为不能流动的、不粘手的类似凝胶状物。树脂处于这一状态时并未交联，在相宜的溶剂中仍可溶化，加热时有优良的流动性。红磷阻燃剂